9月2日下午，合肥立方制药股份有限公司在科研综合楼隆重举行立优加®盐酸哌甲酯缓释片首发仪式。此次活动以“新供给、新增长、新未来”为主题，特邀知名临床专家及合作伙伴共同见证，立方制药董事长季俊虬、副董事长邓晓娟、总经理崔欢喜等公司领导出席活动。

【立优加®盐酸哌甲酯缓释片】

立优加®盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD）。立优加®由立方制药自主研发，采用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天候疗效稳定。此外，公司于2021年7月获批盐酸哌甲酯原料药，跻身国内少数具备第一类精神药品原料药企业行列，有力保障了高品质原料药的稳定供应。

会议伊始，立方制药董事长季俊虬发表致辞。他指出，公司深耕渗透泵技术领域多年，上市产品数量与产业化能力国内领先，此次首发的立优加®更是采用先进的三层渗透泵技术，为ADHD患者带来更多治疗选择；同时，作为国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业，公司依托政策壁垒与全产业链管控优势，构建起“研发-生产-流通”一体化格局；展望未来，季总表示将加速技术价值转化、持续迭代高端制剂，与各方伙伴携手，以首发为新起点，共赴医药创新新征程、共绘健康产业新蓝图。

会议特邀安徽医科大学精神医学系系主任刘寰忠教授围绕ADHD诊疗的过去、现在和未来进行专题分享。从1845年德国医生首次描述多动行为，到20世纪中期多动症与轻微脑损伤关联理论的兴起，系统梳理了ADHD的起源与早期研究；同时深入剖析了ADHD的病因及发病机制、核心症状以及对个人和社会的深远影响，并特别指出强化社会支持体系与政策保障对ADHD群体的重要意义。此外，国内多位ADHD领域专家也通过视频方式，对立优加®盐酸哌甲酯缓释片的上市表示祝贺。

立方制药首席科学家陈军博士详细介绍了立优加®的研发历程。他提到，从立项到获批历时数年，团队攻克了制剂制备工艺、过程控制等多项技术难题，结合现有设备条件，采用设备关键部件改造与工艺技术调整双管齐下的方式，实现了高端复杂制剂的产业化技术突破，不仅体现了立方制药在渗透泵制剂领域的研发能力，也为后续改良型新药开发以及精神类药物管线布局奠定了坚实基础。

首发仪式上，合肥立方制药股份有限公司与国药集团药业股份有限公司、重庆医药（集团）股份有限公司特殊药品分公司、上药控股有限公司签署合作协议，立方制药总经理崔欢喜、国药股份麻药中心总经理张威、重药特药总经理张亮、上药控股特殊药品部助理总经理林晓麟出席签约仪式。此次合作标志着立优加®将依托国内领先的医药流通网络，快速触达全国各级医疗机构，切实提升患者用药可及性。崔欢喜表示，与行业龙头的深度合作，将助力立方制药构建更高效的市场服务体系，成为推动中国ADHD领域发展的“加速器”，最终实现患者获益、行业进步、合作共赢的宏伟目标。

立方制药副总经理、药物研究院院长季铁城在会上介绍了公司未来研发管线。他指出，公司坚持以研发驱动未来商业，精准聚焦具有技术壁垒、法规壁垒与资金壁垒的产品领域，确保在市场竞争中占据独特优势。坚持自研与合作并重的策略，一方面自主研发改良型新药，深挖产品潜力，提升临床价值；另一方面，积极通过外部合作引入1类新药，丰富产品管线。同时，在中国市场锚定可预期的盈利保障，积极参与全球化创新浪潮，为公司的长远发展奠定坚实基础。

活动现场特别设置“立方制药重大贡献奖”颁奖仪式，以表彰研发团队历经数年潜心钻研，攻克技术壁垒，有力推动了国产ADHD治疗药物的创新突破。董事长季俊虬、副董事长邓晓娟登台，为在立优加®成功上市过程中发挥关键作用的研发人员颁发荣誉证书。现场掌声如潮，荣光映照在每一位与会者的脸上，也必将化作全体立方人奋勇前行的强大动力。

此次立优加®盐酸哌甲酯缓释片的首发，是立方制药在发展历程的又一重要成果。自今年4月获批后，立方制药高效推进后续工作，依托成熟运营、严谨流程与部门间紧密协作，数月内便完成从获批到发货的关键环节，以实际行动践行“为人以诚、为事以专”宗旨，为ADHD领域的诊疗高质量发展注入强劲动能。